أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب احترازي لدفعتين من دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg”، الذي يحتوي على المادة الفعالة حمض الأسيتيل ساليسيليك، وذلك بعد رصد انحراف في درجة الحرارة أثناء نقل الدفعتين المعنيتين.
وأوضحت الوكالة، في إشعار مؤرخ في 16 شتنبر 2026، أن قرار السحب يهم الدفعتين BT1CJP2 وBT1CJP3، داعية إلى وقف توزيعهما وصرفهما واستعمالهما، ووضع الكميات المتبقية في الحجر وإرجاعها بالتنسيق مع شركة “Bayer”.
كما وجهت الوكالة تعليماتها إلى الصيادلة ومؤسسات توزيع الأدوية بالجملة لاتخاذ الإجراءات اللازمة، مؤكدة أنه لم يتم، إلى حدود تاريخ إصدار الإشعار، تسجيل أي شكاية تتعلق بجودة الدواء أو أي حالة يقظة دوائية مرتبطة بسبب السحب.
وشددت الوكالة على أن القرار يقتصر حصرا على الدفعتين المذكورتين، ولا يشمل باقي دفعات “CARDIOASPIRINE 100 mg” المتداولة في السوق الوطنية.